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cientistas dos EUA usam edição de código genético para corrigir mutação

Pela primeira vez na história americana, os cientistas usaram com sucesso uma ferramenta de edição de genes para corrigir uma mutação causadora de doenças no DNA humano com o objetivo de acabar com sua hereditariedade para as gerações futuras.

Até agora, a ferramenta de edição de genes do CRISPR nunca havia sido usada para testes humanos nos Estados Unidos. Mas, de acordo com um novo relatório publicado na Nature , pesquisadores da Oregon Health and Science University conseguiram editar o DNA em embriões doados para remover o gene de uma condição cardíaca que é a causa mais comum de morte súbita em atletas jovens. Boas notícias Relatórios de rede

O CRISPR , que significa agrupamentos repetidos palindrômicos curtos, usa uma enzima para rastrear conjuntos específicos de mutações genéticas que causam certas doenças. Quando CRISPR remove a mutação do DNA do embrião, efetivamente traz o fim da doença que está sendo transmitida pela linha familiar .

“Todas as gerações levariam este reparo porque removemos a variante genética causadora de doença da linhagem dessa família”, disse o autor e cientista sênior do estudo, Shoukhrat Mitalipov. “Ao usar esta técnica, é possível reduzir o peso dessa doença hereditária na família e eventualmente na população humana”.

A doença alvo, cardiomiopatia hipertrófica, afeta 1 em cada 500 pessoas em todo o mundo. É inteiramente indetectável e desprovida de sintomas até o hospedeiro basicamente entrar em parada cardíaca.

Uma vez que o CRISPR é um tema polêmico de medicina devido às implicações éticas da edição de genes, os pesquisadores asseguraram-se de esclarecer que não estavam modificando ou aprimorando nenhum gene, simplesmente corrigindo as mutações que já haviam ocorrido. Embora possa haver algum debate sobre a ação moral da edição de genes, os cientistas dizem que estão procedendo com cautela para entender completamente o alcance da pesquisa.

Cientistas da Universidade do Templo já removeram com sucesso o HIV do DNA de animais vivos usando a ferramenta genética bem divulgada.

O CRISPR também pode ser eficaz na eliminação de uma doença como a anemia falciforme – que causa dor paralisante, falência de órgãos e morte – removendo a única letra com erros ortográficos no código genético que a causa.

A distrofia muscular é outra doença que pode ser um candidato ideal para a tecnologia decorreção de genes que pode converter os genes mutantes de volta ao normal.

“Esta pesquisa avança significativamente a compreensão científica dos procedimentos que seriam necessários para garantir a segurança e a eficácia da correção genética da linha germinal”, disse Daniel Dorsa, vice-presidente sênior de pesquisa da OHSU.

“As considerações éticas de mover essa tecnologia para ensaios clínicos são complexas e merecem um envolvimento público significativo antes que possamos responder a questão mais ampla de se é do interesse da humanidade alterar os genes humanos para as gerações futuras”.

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